评估体细胞重编程效率与效能,将为利用少量患者特异的细胞制造iPSC提供依据。目前已证实反转录病毒(包括慢病毒)介导的Oct-4等四个因子共同转染,几乎可以将各种类型的体细胞重编程为iPSC ,包括成纤维细胞、肝细胞、胃上皮细胞、胰腺细胞、脑膜、神经前体细胞、肾上腺、肌肉细胞、小肠上皮、间充质干细胞、表皮干细胞、造血细胞以及终末分化的B细胞等。通过6个重编程因子共转染成纤维细胞可将其iPSC重编程效率提高约10倍,而抑制p53表达或共转染UTF1基因可使其重编程效率增加100倍。 ......