通过对培养的心肌细胞停止/恢复糖及氧供,建立模拟的心肌缺血/再灌注损伤模型,以观察药物对细胞形态、生理、生化功能的影响,从细胞水平评价药物对缺血及再灌注损伤心肌的保护作用并可深入进行相关机制研究。将上同步化细胞换用经95%N2‐5%CO2饱和(充气20分钟)的无糖MEM培养液,置于95%N2‐5%CO2孵箱中培养(缺氧),2小时后,再以含15%新生牛血清DMEM替换无糖MEM并置入常氧5%CO2培养箱继续培养(复氧)4小时。深入研究可选择缺氧再灌注损伤通路中不同环节特异性指标进行测定观察。2 ﹒乳鼠心肌细 ......