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[速览]三、先天性脊柱裂

先天性脊柱裂,又叫脊柱裂,为脊椎轴线上的先天畸形。先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。1 ﹒临床表现先天性脊柱裂的主要临床表现如图18‐2‐7所示。先天性脊柱裂根据病变的程度不同,大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂,反之则称隐性脊柱裂。1)脊髓纵裂(diastematomyelia),又可分为两种类型:型:双硬脊膜囊双脊髓,即脊髓在纵裂处一分为二,有各自的硬脊膜和蛛网膜,两者之间由纤维、软骨或骨嵴分开,脊髓因此受牵拉,产生 ......

——《骨科康复学》
书名:《骨科康复学》
栏目:骨科康复学 > 临床篇 > 第十八章 儿童骨科 > 第二节 脊柱先天性畸形
作者:于长隆
参编:励建安,周谋望,岳寿伟,张长杰,陈亚平
页码:821-823
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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