扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病,以左心室、右心室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征,通常经二维超声心动图诊断。DCM是心肌疾病的常见类型,DCM通常临床表现为左室收缩功能降低、进行性心力衰竭、室性和室上性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞和猝死,是心力衰竭的第三位原因。未分类心肌病包括不能分入任何组的少数患者(如弹力纤维增生症,未侵及心肌,收缩功能有障碍,只有轻度扩张,线粒体受波及),如心内膜弹性纤维增生症、婴儿型心肌病、伴 ......