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[概述]第七节 新生儿先天性巨结肠

新生儿先天性巨结肠是消化道发育畸形中比较常见的一种,其发病率为1 ∶ ( 2000 ~。先天性巨结肠临床表现以腹胀、便秘为主,系病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道畸形。1886年,小儿内科医师Hirschsprung首先予以描述,故也称为赫什朋病( Hirschsprung disease , HD ) 。新生儿先天性巨结肠还可通过辅助检查来协助诊断,包括钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠黏膜乙酰胆碱酯酶学检查及直肠壁组织学检查。现代观点认为该手术不再受年龄及体重限制,一旦患儿通过辅助排便等保守治疗,腹胀仍不能 ......

——《儿科急诊医学》
书名:《儿科急诊医学》
栏目:儿科急诊医学 > 第二篇 新生儿急救 > 第二章 新生儿外科急诊
作者:赵祥文
参编:魏克伦,董宗祈,胡皓夫,董永绥,董宗祈
页码:309-310
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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