特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monary hemosiderosis,IPH)是一类病因未明的间隙性、弥漫性肺泡内出血的少见病。其特点是广泛的肺毛细血管反复出血,肺泡中有大量的含铁血黄素沉着,并伴有缺铁性贫血。临床主要表现为反复发作的咯血、气促和缺铁性贫血。由于其临床表现与免疫原性肺泡出血相似,易引起误诊。随着免疫学和血清学方法的发展,原诊断为IPH的免疫源性肺泡内出血被鉴别开来,因而本病的报告例数明显减少。根据反复的咯血、痰血、肺内边缘不清的斑点状阴影,及继发的缺铁性贫血可作 ......