Zinkernagel和Doherty于1974年首次发现主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)在免疫识别中的重要作用。1982年,英国牛津大学的Alain Townsend证实流感蛋白特异性细胞毒T细胞克隆识别并不需要靶细胞表达完整的糖蛋白[ 2 ]。接着,他们证明用流感蛋白多肽装载至非感染同系小鼠成纤维细胞后,这些细胞可成功被流感特异性T细胞杀伤[ 3 ]。这些实验证实,T细胞对病毒的特异性识别,不是全长的蛋白产物,而是由蛋白质衍生的小肽,以与 ......