[速览]二、轴索性HMSN

以轴索损害为主的HMSN主要是CMT2型，又称轴索型遗传性运动感觉神经病，该类型包括不同的亚型（表44‐。常染色体显性遗传包括7个亚型，CMT2A的致病基因位于1p36，在疾病早期出现远端无力。CMT 2B的致病基因位于3q13‐q22，出现严重感觉障碍和营养障碍。常染色体隐性遗传包括12个亚型，AR‐CMT2A的致病基因位于1q21，AR‐CMT2B的致病基因位于19q13.3，AR‐CMT2‐肢体营养不良的基因不清楚，AR‐CMT2‐Ouvrier在儿童早期发病，Andermann型的致病基因位于15 ......