[速览]三、遗传性多发性骨干硬化症

遗传性多发性骨干硬化症（hereditary multiple diaphyseal sclerosis）又称为骨干硬化症或骨内膜性骨质增生（Ribbing型），为常染色体显性遗传。青春期前后出现四肢深部疼痛，并可逐渐加重，至成年人症状消失。骨皮质对称性增厚，骨干密度增高并梭形增粗，骨干髓腔狭窄或闭塞（图7-3-。本病具有自限性，发育成熟后症状消失，极少引起畸形。 ......