血友病(hemophilia)是一组由于缺乏凝血因子Ⅷ(血友病A)或Ⅸ(血友病B)所引起的性联隐性遗传性疾病。常见于男性,血友病A的发病率约为血友病B的6倍。关节反复出血或血液吸收不全可致滑膜炎,最终导致关节永久性破坏、骨质疏松、关节活动受限、变形、邻近肌肉萎缩,出现跛行性残疾。皮下或肌肉内血肿:皮下和肌肉内血肿是血友病A常见的临床表现。补充凝血因子:补充所缺乏的凝血因子是控制血友病出血最有效的措施。在口腔外科或拔牙手术,当补充足量F Ⅷ制剂施行手术后,可用氨基己酸口服,也可用氨甲苯酸置于5%葡萄糖注射液 ......