五、常用血管紧张素转化酶抑制剂的药代动力学

本药口服吸收迅速，吸收率在75%以上，进食可影响吸收。口服后约15分钟开始起效，达峰时间为1～1.5小时，有效血药浓度可持续至服药后24小时，肝肾功能不全时持续时间更长。在肝内代谢为二硫化物等。主要经肾脏排泄，约40%～50%为原型，其余为代谢物。半衰期小于3小时，肾衰竭者半衰期延长。本药口服后迅速吸收并水解为具活性的喹那普利拉，进食对吸收速率和吸收量无影响。在肝脏去乙酰化迅速代谢为卡托普利，血中游离卡托普利、蛋白结合卡托普利和总卡托普利的半衰期分别为1.9小时、4.2小时和5.2小时。血液透析和腹膜透析 ......