包括RA在内的胶原病为复合性基因疾病,部分胶原病呈家族性分布,存在性别差异,其与遗传因素的相关性值得探讨。对特定疾病相关的候选基因的多态性进行研究,表明HLADRB1单倍型、补体、免疫球蛋白Fc受体及一部分细胞因子、T细胞受体(TCR)等都可能与RA或SLE等疾病有关,其中的多数系位于人类第。Th1与Th2细胞因子间的不平衡状态与胶原病的发病有关。尽管基因多态性与病因的相关性尚不明确,但与疾病的进展及严重程度有关,而抗细胞因子等生物疗法也许会成为未来可供选用的治疗手段。胶原病的发病机制已部分阐明,并在基因 ......