权威医学专著速查系统

[概述]3﹒先天性肌病伴核异常

肌管肌病的基因目前已经确定在肌管素基因，但常染色体显性和隐性遗传性中央核肌病的基因到目前还不清楚。 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名：《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目：小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第43章 骨骼肌疾病 > 第2节 先天性肌病 > 二、先天性肌病伴肌纤维内部结构改变 > （二）先天性肌病伴Z盘异常
作者：吴希如 林 庆
参编：包新华，姜玉武，包新华，蔡方成，常杏芝
页码：838
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2009-10-01
▲ [概述]第一节 急性肝功能衰竭
▼ [概述]第2节 遗传性运动感觉神经病

查看相关

  • [概述]第2节 遗传性运动感觉神经病
  • [辅助检查]十二、为何有的梅毒患者治疗后血清学检测总是阳性？
  • [治疗]第1节 治疗学基础
  • [概述]第1节 淋巴瘤侵犯胃肠道
  • [概述]第一节 急性肝功能衰竭
  • [速览]淋巴管瘤
  • [速览]未成熟畸胎瘤
  • [速览]（五）精氨酸酶缺乏症
  • [专著速查][速览]（五）精氨酸酶缺乏症
  • [专著速查][概述]第1节 颅内出血
  • [专著速查][概述]（一）结节性硬化（Tuberous scler
  • [专著速查][速览]（四）精氨酰琥珀酸裂解酶缺乏症
  • [专著速查][诊断]第二节 先天性二尖瓣狭窄
    • © 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM