脊索瘤是一种起源于胚胎残留脊索组织的原发性恶性肿瘤。发病年龄主要为50~70岁,也可见于婴儿和青壮年。其发病率占恶性骨肿瘤的1%~4%。主要发生于中轴骨,是30岁以下患者骶骨部位的好发肿瘤。在较大的肿瘤小叶内,细胞外粘液丰富而细胞较少。骶骨脊索瘤生长缓慢,早期常没有症状,确诊时往往瘤体较大,肿瘤侵犯骶神经可导致直肠和膀胱功能障碍。骶骨脊索瘤骶骨区常出现多个区域节段的溶骨性病变,骨皮质薄纸样膨隆、扩大(图7‐5‐。当肿瘤侵犯到第1骶骨时,应进行骶骨全切,使用内固定器材进行骶骨再造术。脊索瘤主要表现为局部侵袭 ......