[治疗]第八节 重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种表现为神经‐肌肉传递障碍而影响骨骼肌收缩功能的获得性自身免疫性疾病。一般认为是某些遗传易感素质的个体，其胸腺上皮受病毒感染或肿瘤发生，其上皮细胞表面表达出新的抗原决定簇，刺激机体发生免疫应答。这种新的抗原决定簇与运动终板后膜上的乙酰胆碱受体（Ach‐R）间有交叉免疫性，故引起针对终板后膜上Ach‐R的自身免疫反应。骨骼肌无力以眼外肌受累多见，表现为眼球运动受限、眼睑下垂、斜视、复视等，其他受累的脑神经支配的肌群如面肌、咀嚼肌和咽喉肌等，表现为闭目无力、咀嚼困难及吞咽困难、构音障碍。 ......