[辅助检查]【细胞遗传学检查】

研究发现，多数AML患者可检出异常核型，其中多数是特异性的，AML的细胞遗传学分型详见表11‐14。AML的核型异常多数是易位所致，染色体数目异常较ALL少，最常见的数目异常是＋.90%以上M2b患者可t（8。Q22）特异性染色体异常，M2b常伴有性染色体丢失，也可伴有其他核型异常，如－.约22%M5患者有t／del。约3%AML患者可测定到费城染色体，其中大多数为M1，其次为M2b，还有个别M5。约1%AML（包括M1、M2、M4、M7）患者还可见inv。这些患者预后差。M0、M6、M7也常可见核型异常 ......