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[治疗]八、自身免疫性感觉神经性聋

自1979年McCabe首次报告自身免疫性感觉神经性聋(auto‐i mmune sen‐sorineural hearing loss)以后,很多学者相继报道。其特点通常为双侧进行性感觉神经性聋,在数周或数月以上继续进展,也可为突发性或发展为持久性病变达几年以上。颞骨病理表现为血管炎。29%合并有全身免疫病,包括Cogan综合征、类风湿性关节炎、多发性多软骨膜炎、系统性红斑狼疮、结节性血管周围炎、桥本甲状腺炎、颞动脉炎等。化验筛选试验如血沉、C反应蛋白、冷凝球蛋白、血清补体等,之后作特殊抗原的淋巴细胞转 ......

——《耳鼻咽喉科治疗学》
书名:《耳鼻咽喉科治疗学》
栏目:耳鼻咽喉科治疗学 > 第六章 耳科疾病治疗 > 第十一节 耳 聋
作者:郑中立
参编:
页码:397
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2000-08-01
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