[鉴别诊断]第三节 遗传性粒细胞缺乏症

遗传性粒细胞缺乏症是常染色体隐性遗传性疾病，出生后检查中性粒细胞& lt .0.5 × 109 / L ，常并发感染，临床称为Kostamnn综合征（遗传性粒细胞缺乏症） 。出生后检查粒细胞减少，白细胞总数正常，单核细胞增多或淋巴细胞增多，骨髓粒细胞增生低下，红、巨核两系细胞正常。无力中性白细胞综合征是免疫功能不全综合征的一个类型，特征是中性白细胞吞噬功能不全，由此易引起细菌感染。慢性肉芽肿为一种隐性遗传疾病，仅见于男病人，缺乏中性粒细胞和单核细胞，虽然吞噬细菌，但不能将其在细胞内杀死，因而常引起 ......