[治疗]第三节　MM的非免疫性基因治疗

由于多聚反义寡核苷酸能够在细胞内在与其互补链结合，抑制其翻译表达，所以研究人员不断尝试通过这种方法抑制对肿瘤细胞生长必须基因的表达来达到治疗肿瘤的目的。Choi SJ等合成MIP1 - α基因的反义链，并将其转染人MM细胞株ARH-77细胞，然后将基因转染过的ARH-77细胞接种给免疫缺陷小鼠，评价经基因转染过的MM细胞对骨质破坏的效应。结果显示，小鼠接种经基因转染过的ARH-77细胞后，同接种未处理的ARH-77细胞相比，小鼠寿命延长且无溶骨性破坏。但相信随着各种技术的优化及对MM生物学特性的进一步深入 ......