LDC和供体的未成熟DC倾向于诱导移植免疫耐受,而MDC及成熟DC倾向于引发免疫排斥。其机制在于前者能有效诱导机体T H1/T H2克隆转换,未成熟DC低表达共刺激分子亦是重要缘由之一。因此,若能诱导受者机体MDC成为体内优势DC,或预先去除移植物中未成熟DC(防止迁徙后活化成熟),或抑制受者体内DC成熟,都将有效诱导同种移植免疫耐受,延长移植物存活时间。随着对DC亚群功能特性和在移植免疫中作用机制的深入研究,以及转基因技术的日臻成熟,DC细胞极有可能成为治疗移植排斥反应的重要工具和靶细胞。最大限度地发挥 ......