[治疗]三、药代动力学

伐尼克兰一般在口服给药后3～4小时达到血浆峰浓度。口服给药吸收完全，不受食物和给药时间的影响，系统生物利用度高。有研究［ 21 ］指出，伐尼克兰的全身暴露量和药代动力学指标在吸烟者和非吸烟者中相似。体外研究显示，治疗浓度的伐尼克兰对人肾脏转运蛋白无抑制作用，因此伐尼克兰不大影响通过肾脏分泌清除的活性物质，如：二甲双胍、地高辛、华法林。单次给药（0.1～3mg）或重复给药（1～3mg／d）时，伐尼克兰具有线性动力学特征。在1mg和2mg两个伐尼克兰剂量组之间，观察到的血浆峰浓度以及血浆浓度曲线下面积随剂量增 ......