先天性巨十二指肠,又称遗传性巨十二指肠,与继发性巨十二指肠不同,其病因是十二指肠壁Anerbach神经丛内副交感神经节细胞变性、减少或缺如,且多合并有巨结肠及巨食管。Sherman等介绍的巨十二指肠矫正术,即在十二指肠前壁,梭形切除一部分浆肌层,然后间断缝合十二指肠前壁创缘。或在十二指肠前壁作间断叠鳞状内翻缝合,均能缩减十二指肠直径,使之恢复蠕动功能。 ......