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[速览]第5节 先天性巨十二指肠

先天性巨十二指肠,又称遗传性巨十二指肠,与继发性巨十二指肠不同,其病因是十二指肠壁Anerbach神经丛内副交感神经节细胞变性、减少或缺如,且多合并有巨结肠及巨食管。Sherman等介绍的巨十二指肠矫正术,即在十二指肠前壁,梭形切除一部分浆肌层,然后间断缝合十二指肠前壁创缘。或在十二指肠前壁作间断叠鳞状内翻缝合,均能缩减十二指肠直径,使之恢复蠕动功能。 ......

——《十二指肠疾病》
书名:《十二指肠疾病》
栏目:十二指肠疾病 > 第18章 十二指肠先天性畸形
作者:邓长生
参编:黄梅芳,朱尤庆,夏冰,哈黛文,万德宁
页码:203
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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