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[治疗]第三节 混合性结缔组织病的肾损害

混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)是一种全身性结缔组织病,是几种结缔组织疾病如系统性红斑狼疮、系统性硬化、多发性皮肌炎的特征在同一患者中重叠出现所组成的临床综合征,血清中出现高滴度抗U1核糖核蛋白(RNP)自身抗体为其特征。早期最常见的与U1 RNP抗体相关的临床表现为手肿、关节炎、雷诺现象、炎性肌肉病变及指(趾)硬皮病。1),大多数患者在20~30岁起病,氯乙烯及二氧化硅为与环境相关的致病因素。激素对以SLE为主要表现(胸膜炎,心包炎)的患者效果 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第十九篇 泌尿系统疾病 > 第七章 继发性肾小球疾病
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:2295-2296
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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