一、肌松药的作用机制与分类

肌松药主要在神经‐肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体上的α亚单位结合部位，从而干扰神经冲动的传导。根据肌松药的作用机制，可将其分为两类：1 ﹒非去极化类肌松药（竞争性肌松药）（nondepolarizingmusclerelaxants）一般以氯化筒箭毒碱（d‐tubocurarine chloride，d Tc）为代表。这类肌松药能与终板的胆碱受体结合，亦即筒箭毒碱与乙酰胆碱互相争夺神经‐肌肉接头部位的胆碱受体，使神经冲动释放的乙酰胆碱与受体结合减少而不能发挥作用，因而接头后膜继续保持极化状态，即不能 ......