（二）植块培养法

植块培养可得到数量较多的平滑肌细胞，故适用于生化、药理或细胞需要量较大的研究。0.1%胶原蛋白酶和0.1%胰蛋白酶。1 .在无菌条件下取动脉，用预冷的HBSS冲洗3次。2 .将动脉剪成长2～3cm的小段，然后在解剖显微镜下将中膜与外膜分离。3 .将去外膜的血管放入培养皿中，纵向剪开管壁，然后用眼科镊或手术刀片轻轻刮除内膜。4 .将组织块以1块/ cm2的密度接种到培养瓶或培养皿中，在37℃条件下培养4小时。5 .加入培养液，继续静置培养。在分离中膜时，要彻底剥离内膜和外膜，以减少成纤维细胞的污染机会。 ......