文件、资料的管理是动物实验质量管理体系的重要部分,其目的是保证动物实验全过程按国家、部门或行业的规范( GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写,中文直译为优良实验室规范) 。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价实验的各个环节,即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因 ......