如前所述,驱动基因有突变如EGFR和ALK,EGFR-TKIs和crizotinib可替代前期化疗来治疗这些患者[ 11 ]。因此,治疗策略的焦点也是如何把化疗与新型靶向药物优化组合在一起,以提高疗效与生存和克服获得性耐药。早期的这种研究,如TRIBUTE研究,只是不加选择的把EGFR KTIs同时加上化疗,结果没有带来生存优势[ 13 ]。一种这样的方法是把TKI与化疗间插组合,其原理是基于临床前研究发现是EGFR TKI可引致G1周期细胞阻滞从而抑制了细胞周期依赖性细胞毒性药物的杀瘤作用[ 14 ]。 ......