多发性骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis multiplex)为一种罕见的遗传性发育缺欠,表现为多数骨骺钙化异常和生长障碍。但其特征与Morquio病相反,不是以脊柱生长受限为主。病情常日趋改善。骨骺的畸形不重,到成年后多有退行性关节炎病变。肌肉不受影响。膝和髋关节疼痛、僵硬和行走不便,以及肩关节活动受限。股骨的颈干角多呈髋内翻。胫骨下端骨骺从内向外变薄。因此,踝关节面呈斜坡状,长管状骨的骨干较正常短。腕骨和跖骨的骨化较迟。累及脊柱时、只是骨化时间延缓、骺板有分裂、椎体呈楔形,但较 ......