[速览]美托洛尔

本品为选择性β 1肾上腺素受体阻断药，无内源性拟交感活性。因此，对抑制异丙基肾上腺素诱发的心动过速要比普萘洛尔弱，但降低运动心率的作用却比内源性拟交感活性的β‐受体阻断药强。通过降低心脏做功达到减少心肌需氧的作用。用于稳定劳累型心绞痛，可降低心绞痛发作频率和硝酸甘油用量，提高运动耐量，均与等量普萘洛尔、氧烯洛尔和维拉帕米和硝苯地平一样有效。也可治疗心律失常、特发性扩张型心肌病、低血压性心脏扩大和心力衰竭伴有心动过速者。与其他β‐受体阻断药一样,不能突然停用本品，应在7～10日内逐步撤除，否则会加重心绞痛发 ......