本品是一种心脏选择性β肾上腺素受体阻断药,兼有内源性拟交感活性和膜稳定作用。根据哮喘患者用药后支气管痉挛的程度(用力呼气的容量)判断,本品的心脏选择性均弱于美托洛尔和阿替洛尔。其电生理作用与普萘洛尔相似,延长房室结不应期和减慢房室传导,但不影响窦房结恢复时间和心房或心室的有效不应期。适用于各型高血压,其降压效果与阿替洛尔或美托洛尔相似,心率无进行性减慢,而且不受年龄、种族或肾功能不全的影响。用于治疗心绞痛,在减少心绞痛发作次数、降低硝酸甘油用量、提高运动耐量和改善心肌缺血的程度上,与硝苯地平一样有效。本品 ......