本品为脂溶性、心脏选择性β 1肾上腺素受体阻断药,兼有微弱的β 2‐受体阻断活性。其β‐受体阻断作用为普萘洛尔的34倍,为阿替洛尔的5倍,无内源性拟交感活性和膜稳定作用。其次,本品还具有减少睫状体眼房水的产生、降低眼内压的作用。本品适用于高血压治疗,尤其对中度高血压和无严重并发症的年轻高血压患者效果最佳。支气管哮喘、严重慢性阻塞性肺病、窦性心动过缓、Ⅱ度或Ⅲ度房室性传导阻滞、明显心力衰竭或心源性休克的患者禁用。对肺部疾病患者呼吸功能的影响小于普萘洛尔。本品与利尿药合用可提高降压效果,也可与其他β‐受体阻断 ......