本品为β 1肾上腺素受体阻断药,无内源性拟交感活性和膜稳定作用。对β 1肾上腺素受体的阻断作用强于阿替洛尔或美托洛尔,但比普萘洛尔和倍他洛尔弱。因此具有降压、减慢运动性心动过速和减少心肌需氧量作用。对室性期前收缩、房性期前收缩和窦性心动过速均有一定疗效,特别适用于甲亢患者的症状治疗。禁用于心功能不全(失偿性心力衰竭)、新发心肌梗死、心源性休克、房室传导阻滞(Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞)、病窦综合征、窦房阻滞、心动过缓(50次/秒以下),血压过低,支气管哮喘及外因循环障碍晚期。本品与利血平、甲基多巴、可乐定或胍 ......