[概述]第十九章 多发性硬化的遗传学

多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是中枢神经系统原发性慢性脱髓鞘病，是由细胞免疫介导的直接抗中枢神经系统（CNS）髓鞘成分的一种自身免疫性疾病。本病多见于中、青年，发病以急性或亚急性居多，常有视力减退、运动障碍、肌张力增强、感觉异常、言语障碍、共济失调、膀胱功能障碍等。遗传学研究支持MS是一多基因遗传病，已确定位于6号染色体上的MHC复合基因在MS遗传易患性中起重要作用，其他基因包括免疫球蛋白重链基因（Ig H）、T细胞抗原受体基因（TCR）、肿瘤坏死因子基因（TNF）和髓鞘碱性蛋白基 ......