先天性肠狭窄也是胚胎中肠发育轻度障碍而形成的肠畸形,发病率较先天性小肠闭锁低。在小肠任何部位都可发生狭窄,一般多位于十二指肠,其次为空肠和回肠。先天性肠狭窄在病理变化中常为膜状狭窄,狭窄的程度不一。如在十二指肠及空肠上部狭窄,则上腹部膨胀明显,并可见胃蠕动波。X线腹部平片可见上端扩大肠曲而下端肠曲有少量气体充盈,与肠闭锁下端完全无空气者不同。剖腹后找到狭窄部位,将狭窄部切除后作两端肠管的端端吻合术,对十二指肠狭窄作肠切除术较困难及有危险者,常行空肠与十二指肠吻合术,若为隔膜引起,可行单纯隔膜切除术。 ......