[速览]第十九节 结肠闭锁及狭窄

较少见，在肠闭锁中约占10%，新生儿发病率为0.07%以下。先天性结肠闭锁及狭窄的原因与先天性肠闭锁相同，也是在胚胎第6～7周时发育发生障碍或空化不全或肠系膜血管发育不全等循环障碍，使结肠发生闭锁或狭窄。结肠闭锁畸形根据程度及形态的不同，可分为四型：第一型膜状闭锁：肠腔内呈膜状隔而不相通，外形正常。结肠狭窄虽相交通，但肠腔细窄，粪便通过易发生障碍，并易造成肠梗阻。结肠闭锁时，新生儿出生后48小时内无胎粪，腹部膨胀，呕吐，呕吐物含有胆汁，并有脱水，常并发穿孔成为弥漫性腹膜炎。早期诊断后立即手术治疗。术前准备 ......