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[速览]第18节 血 友 病

血友病,是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病甲、乙通过性染色体隐性遗传,男性发病,女性传递。深部组织血肿常见,可产生相应压迫症状,还可有鼻出血、呕血、黑便、血尿等。3 ﹒辅助检查:凝血时间延长,出血时间、血块退缩、血小板计数、凝血酶原时间均正常。血管性血友病:以皮肤、黏膜出血为主,如鼻出血、牙龈出血、淤斑等,出血时间延长,血小板粘附性降低,血管性血友病因数(v WF)降低。2 ﹒替代疗法:是血友病治疗的主要方法,即补充缺失的凝血因子。1 ﹒一旦明确为血友病,即应引起患者高度注意,平时生活、工作 ......

——《基层医师手册》
书名:《基层医师手册》
栏目:基层医师手册 > 第三篇 内科疾病 > 第十六章 血液系统疾病
作者:张福奎
参编:张彬,陈召伟,郭文年,薛玉增,张勇军
页码:373
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-06-01
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