当细胞融合和选择性培养成功,并经过反复2~3次检测证实培养孔中存在预定抗原的特异性抗体时,应尽快将杂交瘤细胞克隆化,以确保单克隆抗体的纯一性并避免其他阴性细胞对其生长的影响。将阳性的杂交瘤细胞进行单细胞分离培养,产生单克隆杂交瘤细胞是单克隆抗体技术中的一个重要环节。将杂交瘤细胞培养在软琼脂平皿上,待单个细胞增殖为细胞集落后,再移入培养液中培养、检测、筛选。在倒置显微镜下计算克隆数,用毛细吸管吸出克隆细胞,移入含有饲养细胞和HT培养液的96孔培养板的小孔中,培养1周后开始检测上清液中的特异性抗体。1周后,待 ......