胆管和胆囊上皮细胞的分离和纯化比较容易,一般只需胶原酶消化,再经密度梯度离心或免疫磁珠等方法分离,即可获得大量高纯度的上皮细胞。但是胆管上皮细胞在体外的生长维持时间较短,易失去增殖能力。2 ﹒如果使用滋养层细胞做基质培养胆囊上皮细胞的效果会更好,而且在胆囊上皮细胞刚接种至培养皿或24孔培养板时,在培养液中加入一些促细胞生长的添加剂,如内皮细胞生长因子、三碘甲状腺素、转铁蛋白、霍乱毒素、腺嘌呤、L‐脯氨酸等,若加入肝细胞生长因子(HGF)。3 ﹒可用胆囊上皮细胞标志物(如细胞角蛋白.7、19,糖蛋白34,‐ ......