原发性血小板增多症是一种少见的、原因不明的慢性骨髓增生性疾病,其发生年龄、病程经过以及转归等和真性红细胞增多症相似。本病的特征为血小板计数呈持续性增高,可超过1000 × 10 9/L,粒细胞计数亦增高,但红细胞数正常。患者有不同程度的出血和血栓形成,常伴脾脏轻度肿大。原发性血小板增多症的治疗随临床情况而异。PVSG治疗原发性血小板增多症的办法与治疗真性红细胞增多症相同,32P用量按每平方米体表面积85.1MBq(2.3mCi)计算,静脉注射,一次量不大于185 MBq(5 mCi)。继发性血小板增多症不 ......