大量临床与实验研究资料表明,创伤后机体特异性免疫功能的损害,主要表现为细胞免疫功能的损害,以T细胞功能的改变为主,而B细胞活性相对正常。2、IFN‐γ和TNF‐α已经减少,并且这种状况能够持续至创伤后5天,这些细胞因子的减少将会降低患者所能承受创伤的能力。因此,创伤后,IL‐10的释放可能会抑制脾细胞Th1因子的释放,而早期使用抗IL‐10单克隆抗体则可能会提高创伤后机体的免疫效应。创伤后患者外周血循环中B淋巴细胞的数量无明显改变,但其在细胞分化、终末B细胞成熟以及免疫球蛋白的合成与分泌方面却又明显变化, ......