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[鉴别诊断]112﹒1﹒3 第三阶段凝血异常

纤维蛋白原缺乏症的实验室检查特点,是凝血酶时间延长、血浆纤维蛋白原测定含量下降。原发性纤维蛋白溶解症的病因与发病机制大致归纳为:①前纤维蛋白溶解酶活化素(plasminogen activator)增多,可见于恶性肿瘤、手术、创伤、缺氧、败血症、休克及链激酶(streptokinase)等药物疗程中。在上述基本疾病的基础上发生出血现象,血不凝或凝固以后迅速溶解,提示原发性纤维蛋白溶解症。血块松脆,凝血酶时间延长,凝血酶原时间延长,纤维蛋白原定量减少,第Ⅴ因子、第Ⅷ因子中度减少,纤维蛋白(原)降解产物(FD ......

——《内科疾病鉴别诊断学》
书名:《内科疾病鉴别诊断学》
栏目:内科疾病鉴别诊断学 > 第34章 出血倾向 > 112 凝血机制异常 > 112﹒1 血浆凝血因子缺乏
作者:邝贺龄 胡品津
参编:马虹,谢灿茂,马虹,邝贺龄,李洵桦
页码:731
版本:5
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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