[治疗]艾司西酞普兰Escitalopram（左旋西酞普兰、来士普，Lexapro）

本品为西酞普兰的左旋异构体。本品不仅对5‐HT转运蛋白具有高亲和力，对5‐HT再摄取抑制选择性最强，而且对具有延长和稳定药物结合作用的异构位点（alostericsite）具有亲和力。采用放射性核素标记的配体结合技术发现，本品对5‐HT的再摄取抑制能力是西酞普兰的2倍，对5‐HT的再摄取的选择性比西酞普兰和其他SSRI S要更高。与其他受体亲和力较低。在肝脏经CYP2C19代谢为去甲基西酞普兰和双去甲基西酞普兰，CYP2D6、CYP3A4也参与代谢。也用于治疗抑郁障碍伴发焦虑障碍，广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、社交焦虑障碍。主要不良反应为恶心、失眠、乏力、嗜睡、多汗等。肝脏CYP2C19的基因多态性影响本品的代谢速度.