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[治疗]2﹒遗传决定的药物反应异常

葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(G‐6‐PD)为一性联酶,表现多态性,迄今发现130多种不同的变异体。G‐6‐PD缺陷是人类的一种最常见的遗传性酶异常,如果将男、女两性的基因携带者计算在内,大约有三亿人受到影响。有核细胞内谷胱甘肽不足,特别是肝脏细胞内谷胱甘肽不足时,使依靠谷胱甘肽结合反应而解毒的某些药物的活性亲水性代谢产物不能继续代谢而致肝脏损害。凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前体在其氨基末端谷氨酸残基γ‐羧化生成活性因子的过程中需要维生素K参与,维生素K在促进这些因子活化的过程中被氧化成维生素K环氧化物,须经维生素K环氧化物还原酶还原,维生素K才能再被利用。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第10章 药物作用的个体差异和时间节律 > 第2节 遗传对药物代谢和反应的影响
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:97-98
版本:1
出版时间:2003-03-01
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