Ins在胃液中极不稳定,应用一种含界面活性剂聚氧乙烯月桂醇醚(Brij‐.据认为界面活性剂的作用机制是改变胃粘膜对Ins的通透性。若将Ins的界面活性剂一同分散在硬脂酸等类脂中制成颗粒制剂,则不仅较溶液剂更易吸收,同时还能增加Ins的稳定性。单用硬脂酸则Ins仅轻微吸收,可见在口服Ins制剂中界面活性剂和硬脂酸缺一不可。对糖尿病大鼠应用此法,给Ins降血糖作用可维持6~20天。另一种方法是将Ins包裹在苯乙烯共聚体和羟乙基间苯烯酯(hy droxyethylmetacrilat)组成的薄膜内,口服达到结肠,在肠内细菌的作用下,上述的两个分子分开薄膜离解,Ins即被吸收并起降血糖作用。
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