本品能抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用。同时能对抗5 -羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,可防止血管通透性升高引起的水肿。口服吸收良好,给药后1 ~ 6小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合为30%左右,消除相半衰期为10 ~ 25小时,可能存在肠肝循环,代谢产物70%随粪便排出体外。用于闭塞综合征,血栓性静脉炎,毛细血管出血等。偶见胃肠道反应、过敏反应。2 .当药品性状发生改变时禁止使用。