[治疗]泊沙康唑

为第2代三唑类抗真菌药，由Schering‐Plough公司开发，已在Ⅲ期临床试验中。本品结构与伊曲康唑类似，抑制真菌细胞膜上麦角固醇生物合成的关键酶— — —固醇14 α‐去甲基化酶，从而破坏膜的完整性，影响膜相连蛋白的功能，最终抑制真菌生长或杀灭真菌。新的三唑类均具有广谱抗真菌作用，对念珠菌属（包括氟康唑和伊曲康唑耐药株）、新型隐球菌、毛孢子菌、曲霉属、皮炎芽生菌、球孢子菌、组织胞浆菌、申克孢子丝菌及镰刀菌属、足放线病菌属和波伊。本品对两性霉素B、伊曲康唑或伏立康唑耐药的曲霉仍有效，对结核菌也显示出活性，但对光滑念珠菌、克柔念珠菌及耐氟康唑和伊曲康唑的念珠菌作用较差。