7),化学名:7,8二氢- 7 - α - [ 1 -(R)-羟基- 1 -甲丁基] - 6,14 -内加成四羟基东罂粟碱乙酯(7,8 - dihydro - 7 - α - [ 1 -(R)- hydroxy - 1 - methylbutyl ] - 6,14 - endo - ethanotetrahydrooripavine)。放射性同位素标记配基结合分析表明,二氢埃托啡是μ阿片受体的选择性激动剂。根据动物实验证明的二氢埃托啡的药理活性和产生依赖性的作用强度以及在中国滥用的情况,估计二氢埃托啡的滥用倾向及其产生的致病作用,与列入1961年协定附表Ⅰ中的药物相似。因此建议将二氢埃托啡列入1961年麻醉药物单一协定的附表Ⅰ中。
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