口服剂量的吸收率低于10%。1~3天出现最大效应。药理作用竞争性抑制HMG‐CoA,减少TC合成,病通过受体或非受体机制促进胆固醇分解。本品可增加胆汁酸分泌,增加LDL代谢,抑制胆固醇合成。有效驱除氧自由基,抑制血小板生长因子和白介素‐1的产生,避免OX‐LDL损伤血管内皮,抑制平滑肌细胞增殖,改善内皮功能,减少巨噬细胞对LDL‐C的吞噬、预防动脉粥样硬化的形成。1)适用于纯合子及杂合子家族性高胆固醇血症及糖尿病、肾病所致高胆固醇血症,还可用于动脉粥样硬化及黄瘤的消退。2)提高冠心病患者的运动量,减少心绞痛发作次数。本品考来烯胺、烟酸、非诺贝特、他汀类调血脂药物合用作用加强。
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