药效学:本品为一血小板聚集抑制剂,抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集,通过直接抑制ADP与其受体结合并继之抑制ADP介导的血小板糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a受体的激活而起作用。本品还可通过阻断活化血小板释放的ADP引起的血小板激活而进一步抑制血小板聚集,但不抑制磷酸二酯酶活性。氯吡格雷不可逆地改变血小板ADP受体功能,其结果使暴露于本品的血小板在其寿命之内(平均9~11天)不再产生聚集反应。主要的不良反应: 1)出血:单独服用本品,胃肠道出血、颅内出血,其发生率均与阿司匹林相似。中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》:对不能耐受阿司匹林者,可考虑选用氯吡格雷等抗血小板药物治疗(Ⅲ级推荐,C级证据)。
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