苦参碱在临床作为抗心律失常药已使用多年[ 39 ]。据临床医师反映,该药疗效不理想。我们研究证明该药对Ikl、Itol、Ikr、Iks、INa均无明显抑制作用。我们采用分子生物学技术,将Ik通道克隆并组装到非洲蛙卵细胞,用基因钳研制发现该药对Ik无明显抑制作用[ 40 ]。最近我室用膜片钳在豚鼠单细胞研究发现,苦参碱100 μ mol/L可使APD缩短,对ICa有抑制作用。经中西药效能、效价的比较研究发现抗心律失常中药效能效价低的主要原因是:①对心律失常多靶点作用弱,其作用靶点少。这些影响了抗心律失常中药的临床应用。
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